DIAPH1
protein-coding gene in the species Homo sapiens
બાહ્ય સ્રોતો
| ફ્રીબેઝ આઈડી | |
| Microsoft Academic ID | |
| Entrez Gene ID | |
| Ensembl transcript ID | |
| HGNC ID | |
| Ensembl gene ID | |
| UMLS CUI | |
| HGNC gene symbol | |
| OMIM ID | |
| RefSeq RNA ID |
ઉદાહરણ
gene[૨]
નો પેટા-પ્રકાર
protein-coding gene[૫]
found in taxon
Homo sapiens[૨]
genetic association
microcephaly[૮]
chromosome
strand orientation
genomic start
genomic end
cytogenetic location
5q31.3[૧]
gene deletion association with
microcephaly[૮]
HomoloGene ID
129567[૧]
Gene Atlas image
ortholog
expressed in
exact match
સંદર્ભ
- ↑ ૧.૦૦ ૧.૦૧ ૧.૦૨ ૧.૦૩ ૧.૦૪ ૧.૦૫ ૧.૦૬ ૧.૦૭ ૧.૦૮ ૧.૦૯ NCBI Gene, ૧૦ એપ્રિલ 2022, 1729
- ↑ ૨.૦૦ ૨.૦૧ ૨.૦૨ ૨.૦૩ ૨.૦૪ ૨.૦૫ ૨.૦૬ ૨.૦૭ ૨.૦૮ ૨.૦૯ ૨.૧૦ ૨.૧૧ ૨.૧૨ ૨.૧૩ ૨.૧૪ ૨.૧૫ ૨.૧૬ ૨.૧૭ ૨.૧૮ ૨.૧૯ ૨.૨૦ ૨.૨૧ ૨.૨૨ ૨.૨૩ ensembl Release 106, ENSG00000131504
- ↑ UMLS 2023, ૧૫ જૂન 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Online Mendelian Inheritance in Man, ૧૯ ઓગસ્ટ 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000131504
- ↑ UniProt, ૬ જુલાઇ 2017, O60610
- ↑ H7C2W8, ૨૨ માર્ચ 2016, અંગ્રેજી, UniProt
- ↑ ૮.૦ ૮.૧ Homozygous loss of DIAPH1 is a novel cause of microcephaly in humans
- ↑ O60610, ૧૩ ઓગસ્ટ 2019, UniProt
- ↑ Open Targets Platform, ૨૪ ઓગસ્ટ 2023, inferred from an Open Targets association score over 0.7, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000131504/MONDO_0014714
- ↑ ૧૧.૦ ૧૧.૧ ૧૧.૨ HomoloGene build68, 129567
- ↑ ૧૨.૦ ૧૨.૧ Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O60610/
- ↑ ૧૩.૦૦ ૧૩.૦૧ ૧૩.૦૨ ૧૩.૦૩ ૧૩.૦૪ ૧૩.૦૫ ૧૩.૦૬ ૧૩.૦૭ ૧૩.૦૮ ૧૩.૦૯ Bgee, ૭ જૂન 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000131504
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069